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Nuestra mision newwebpics002Aproximadamente uno de cada setecientos niños en Europa nace con una fisura en el labio y/o en el paladar y sin embargo se trata de una anomalía que sigue sin conocerse bien. La anomalía es completamente tratable y con la atención médica y el apoyo social adecuados, los niños que nacen con fisuras en el labio o paladar pueden llegar a conseguir lo mismo que cualquier otro niño. Sin embargo, el acceso a un buen tratamiento varía enormemente de un país a otro de Europa, lo que significa que a muchos niños que nacen con fisura labio-palatina nunca se les da la oportunidad de desarrollar todo su potencial. Los niños que nacen con fisura en el labio merecen algo mejor y todas las naciones europeas deben asumir la obligación de asegurar que estos niños pueden acceder a una buena atención de calidad, con resultados de tratamiento sobre la base de la evidencia médica. Nuestros principios básicos son:
  1. equidad de acceso al tratamiento enfoque multidisciplinar
  2. participación de los profesionales sanitarios locales
  3. contribución del paciente a las decisiones sobre cómo se aplica el tratamiento
  4. promoción del soporte de familia a familia
  5. apoyo a la investigación colaborativa sobre la etiología (es decir, las causas) de la fisura labio-palatina y su prevención