The Association of patients with facial anomalies and their parents – ALA is a Bulgarian non-governmental organization found in 1997. The Association cooperates with parents, patients and medical specialists in order to prevent abandoning of children with facial anomalies and increasing the quality of treatment of the children. The idea to create this Association comes from a group of parents, which intend to defend the interests of the children before the health authorities and to provide the best possible treatment.

Association ALA wants to provide all the necessary information and support to children with facial anomalies and their parents in order to ensure sufficient development of these children. We are lobbying for changes in the health care and social politics in order to improve the condition of children with facial anomalies.

Асоциация на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните родители – АЛА е българска неправителствена организация създадена през 1997г. Асоциацията работи в сътрудничество с родители, пациенти и медицински специалисти с цел предотвратяване изоставянето на деца с лицеви аномалии и повишаване качеството на лечение на тези децата. Идеята за създаването на тази асоциация идва от група родители с намерението да се защитават интересите на децата пред здравните власти и да им се осигури максимално добро лечение.

Асоциацията на пациентите с вродени лицеви аномалии и техните родители, съвместно с медицински специалисти, работи в защита интересите на засегнатите и техните семейства. Ние информираме обществото, за да постигнем правилно разбиране на състоянието, максимално добро лечение и осигуряване на възможност за пълноценно развитие на пациентите с вродени лицеви аномалии. Ние работим за промяна в нормативната среда, за превенция на изоставянето на деца с лицеви аномалии. Чрез дейността си целим да сме полезни на всички заинтересовани страни – пациенти и техните семейства, медицинските специалисти и държавните структури, отговорни за здравеопазването в страната ни.
Осигуреното от здравната система лечение на пациентите с вродени лицеви аномалии в България да бъде сравнимо с получаваното в останалите страни от ЕС. Да бъдем идентифицирани на национално ниво, чрез изграждане на специализиран референтен център. Да бъде признат създаденият от нас модел и да получим финансиране от страна на държавата. Да постигнем национално покритие чрез разширяване на мрежата на нехирургичните дейности.