L'associazione A.I.S.M.E.L. - ONLUS si è costituita a Pisa il 10 Luglio 2007 per volontà di un gruppo di genitori e di alcuni medici intenzionati a non disperdere bensì a proseguire ed estendere la precedente esperienza maturata dalla Associazione Toscana per la Labiopalatoschisi (1994).

Lo scopo principale dell'Associazione è quello di promuovere la conoscenza e di favorire e garantire la diffusione di una corretta informazione in merito alle malformazioni congenite esterne e alle labiopalatoschisi.

L'Associazione si propone di fornire un valido sostegno psicologico ai genitori e familiari dei bambini, rassicurandoli fin dal momento più delicato della nascita o della diagnosi prenatale. Siamo convinti infatti che la testimonianza di chi ha già vissuto situazioni analoghe e superato i principali problemi connessi alla malformazione, risulta spesso molto più rassicurante di qualsiasi spiegazione scientifica. L'Associazione, col suo operato, si propone inoltre di sensibilizzare le strutture sanitarie, amministrative e politiche al fine di migliorare l'assistenza e il trattamento medico-chirurgico nel suo insieme e di informare sui progressi sociali e scientifici inerenti tali malformazioni. A tal fine l'Associazione cercherà di promuovere e organizzare con sempre maggiore impegno, convegni, seminari, borse di studio, nell'intento di favorire e supportare la ricerca e la pubblicazione di opere scientifiche e divulgative.

The AISMEL - ONLUS association was set up in Pisa on 10 July 2007 by a group of parents and some doctors who did not want to disperse but to continue and extend the previous experience gained by the Tuscan Association for Labiopalatoschisi (1994).

The main purpose of the Association is to promote knowledge and to promote and guarantee the dissemination of correct information regarding external congenital malformations and labiopalatoschisis.

The Association aims to provide a valid psychological support to parents and family members of children, reassuring them from the most delicate moment of birth or prenatal diagnosis. We are convinced that the testimony of those who have already experienced similar situations and overcome the main problems related to malformation, is often much more reassuring than any scientific explanation. The Association, with its work, also aims to sensitize the health, administrative and political structures in order to improve the assistance and medical-surgical treatment as a whole and to inform about the social and scientific progress inherent in such malformations. To this end, the Association will try to promote and organize with increasing commitment, conferences, seminars,